[目的]  在临床前期试验中，已知AHCC对抗癌药物所引起的不良反应有减轻作用。我们探讨了AHCC对乳腺癌辅助化疗患者不良反应的影响。

[方法]  我们回顾性分析了41例乳腺癌患者在某一机构接受辅助化疗的情况。采用4.0版CTCAE大于1级作为不良反应的评价标准，比较AHCC组和对照组的不良反应。并测定G-CSF制剂在紫杉烷治疗中的应用.

[结果]  AHCC组中性粒细胞相关不良反应事件明显减少(比值比OR=0.30；p<0.016)。在紫杉烷治疗中，AHCC组使用G-CSF制剂的次数显著减少(AHCC组：0.14次，对照组0.41次，p=0.008)。AHCC组与R-GTP相关的不良反应事件发生率较高，但无统计学意义。为了进一步阐明AHCC的作用，我们正在进行双盲随机对照研究，招募进行蒽环类化疗后接受紫杉醇类化疗的乳腺癌女性患者。每名患者饭后口服AHCC 3.0 g/日（注：英文版是1.0 g/日），为期12周。我们的目标是在五家医疗机构招募50名患者。主要评价项目是与血象（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板）和生化检查（T-bil、ALP、AST、R-GTP、TG、HDL、LDL、Cre）相关的2级及以上不良反应事件的发生频率。

[结论]  AHCC有可能减轻乳腺癌化疗所致中性粒细胞减少的严重程度，并减少化疗过程中G-GSF制剂的使用量。

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